Pectus Excavatum FR

À propos de Pectus Excavatum FR

Pectus Excavatum FR a pour mission d’aider les personnes qui doivent subir cette malformation thoracique de façon quotidienne. Les aider aussi bien sur la partie physique que sur le plan psychologique. Ceci s’adresse à toutes les personnes touchées par ce mal-être.
Que ce soit les principales concernées, ou même les parents ou proches en général de la personne concernée.

Pour y parvenir, nous parlons sur ce blog :

  • Des exercices à différent niveaux pour améliorer son physique
  • Des explications sur les différentes démarches pour l'opération
  • L'avant / après opération
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Barre chirurgical utilisée pour mon opération

En parcourant les contenus du blog, vous verrez que tout est fait pour vous aider à vous sentir mieux. Aussi bien dans votre corps que dans votre tête. Par exemple, je vous conseille de lire cet article pour commencer.

D’où vient l'idéee de Pectus Excavatum FR ?

Pectus Excavatum FR a été pensé fin 2015 début 2016. Sont venus se mêler expériences (au travers de mon opération et de la malformation, je venais d’avoir 17 ans à l’époque) et passion pour la programmation (découverte grâce à l’ISN en Terminale scientifique).
Il a été fondé (du codage jusqu’à la mise en ligne) en février / avril 2019 par moi-même.

J’ai décidé de transformer cette idée en vous proposant ce site, lorsque j’ai vu mon évolution « final » grâce aux photos prise par mon chirurgien (photos ci-dessous).
On voit sur la photo de gauche mon physique lors de la première consultation (juillet 2014), et sur la photo de droite mon physique post-opératoire (début 2018).

Je suis persuadé que mon témoignage et mon expérience peuvent vous aider ! Nous devons combattre ce mal-être quotidien.

C'est pourquoi je souhaite vous partager mon histoire, mon expérience dans la bonne humeur et rendre ainsi votre quotidien meilleur

Qui est derrière tous ça ?

Moi c’est Emilien, je suis le développeur, le créateur, l’auteur et l’administrateur de ce blog (juste ça). Pour faire simple, on va juste allez du plus lointain au plus récent :

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  • Jeune, on me détecte une malformation thoracique. On identifiera ça comme étant un Pectus Excavatum (également appelé le "thorax en entonnoir"). Difficile d'aller à la piscine, de par ma peur de l'eau étant petit. Mais surtout à cause de mon physique que je trouvais anormal. J'avais honte.
  • Plus tard, vers la fin du collège, ma mère me parle d'une opération, la "chirurgie de Nuss". J'accepte d'aller en consultation à Rouen. Au final je me laisse convaincre d'engager une procédure pour me faire opérer et rectifier au mieux ma malformation thoracique.
  • Opérer une première fois pour insérer le matériel, puis une seconde fois quelques années plus tard pour enlever le matériel et constater une amélioration (époustouflante !).
  • Aujourd'hui, je peux parler librement de l'avant, du pendant et surtout de l'après, de ce que ça a changé pour moi. Mais je laisse ça aux différents articles que je publierai.

Vous pouvez me contacter en utilisant notre formulaire de contact ou en utilisant notre page Facebook à bientôt !